بررسی ارتباط پلی مورفیسم indel hla-g با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(sle) در استان گیلان

Authors

لیلا عسلی سالک معلمی

leila asali salek moalemi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران. فاطمه عسلی سالک معلمی

fatemeh asali salek moalemi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران. زیور صالحی

zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilanگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران سید حبیب زینی

seyed habib zayeni faculty member of guilan university of medical sciences, rasht, iran.گروه بیماری های داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.

abstract

زمینه و هدف: سیستمیک لوپوس اریتماتوز (sle) یک بیماری خودایمنی است و با حضور مستقیم اتوآنتی بادی ها، در برابر آنتی ژن­های هسته ای مشخص می­گردد. علت اصلی sle تاکنون ناشناخته است اما برخی از ژن هایی که در مسیرهای کلیدی شامل کمپلکس های ایمنی، انتقال سیگنال ایمنی میزبان و مسیرهای اینترفرونی فعال بوده در بیماری زایی sle نقش دارند. از آن­جایی که مولکول­های hla کلاس i و ii نقش بسیار مهمی را در ارائه پپتید عوامل بیماری­زا به اجزاء سیستم دفاعی بدن داشته، ژن­های کد­کننده این مولکول­ها می­توانند کاندید­های اولیه­ای برای استعداد ابتلا به بیماری­های خودایمنی باشند. hla-g به خانواده آنتی­ژن­های غیر کلاسیک hla کلاس i تعلق دارد.  هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی­مورفیسم indel (درج یا حذف قطعه bp14) ناحیه  3&apos;utr ژن hla-g در بیماران مبتلا به سیستمیک لوپوس اریتماتوز می باشد. روش بررسی: در این تحقیق 80 بیمار مبتلا به sle و 102 فرد سالم مورد بررسی قرار گرفتند. ابتدا dna ژنومی از خون محیطی استخراج گردید. تعیین ژنوتیپ توسط arms-pcr با کمک چهار پرایمر انجام گردید. آنالیز داده­ها با استفاده از نرم افزار medcalac (ویرایش 1/12 ) صورت گرفت. یافته­ها: فراوانی ژنوتیپ­های هموزیگوت برای حضور قطعه bp14 (bp14+/bp14+)، هتروزیگوت­ها (bp14+/bp14-) و هموزیگوت­های حذف قطعه bp14 (bp14-/bp14-) در افراد سالم به ترتیب 57/21% ، 18/41% و 25/37% و در افراد بیمار  5/17% ، 5/42% و 40% بدست آمد. فراوان­ترین ژنوتیپ در افراد سالم و بیمار هتروزیگوت (bp14+/bp14-)  بود. بعبارت دیگر تفاوت معنی داری بین فراوانی ژنوتیپ­ها در افراد سالم و بیمار وجود نداشت  )05/0<p). نتیجه­گیری: نتایج حاصل از این بررسی نشان می­دهد که پلی­مورفیسم indel در ناحیه 3&apos;utr ژن hla-g و بیماری sle مرتبط نیست. جهت بررسی نقش ژن hla-g در بیمار sle لازم است که مطالعه در جمعیت­های وسیعتر صورت گیرد. کلید واژه: سیستمیک لوپوس اریتماتوز، ژن hla-g ، پلی مورفیسم indel، 14bp وصول مقاله:21/4/94 اصلاحیه نهایی:19/8/94 پذیرش:2/9/94

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی ارتباط پلی مورفیسم INDEL HLA-G با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(SLE) در استان گیلان

زمینه و هدف سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLEعلت تاکنون ناشناخته است اما برخی نقش دارند. کلاس I ی به خانواده آنتی­ژن­های غیر کلاسیک HLA تعلق دارد.  هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی­مورفیسم INDEL (درج یا حذف قطعه bp14) ناحیه  3'UTR ژن HLA-G در بیماران مبتلا به سیستمیک لوپوس اریتماتوز می باشد. در این تحقیق 80 بیمار مبتلا به SLE ژنومی از خون محیطی استخراج گردید. تعیین ژنوتیپ توسط ARMS-PCR (ویرایش ...

full text

ارتباط پلی مورفیسم +49AG ژن CTLA-4 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک

زمینه و هدف: آنتی‌ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمی‌در بازدارندگی فعالیت سلول‌های T و در نتیجه جلوگیری از اختلالات خود ایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی رابطه پلی مورفیسم AG 49 در اگزون شماره 1 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بود. روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهد 180 بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار همس...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105Nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر

زمینه: HLA-G دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه ­گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. HLA-G در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می ­کند بیان می شود و به ­عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی ­مورفیسم HLA-G*0105N با سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر انجام شد. مواد و روش ­ها: این مطالعه مورد-...

full text

پلی مورفیسم ژن TGF-β1 در موقعیت -800 G/Aو بیماری لوپوس اریتماتوزیس

Introduction: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic systemic inflammatory autoimmune disease characterized by a breakdown of self-tolerance. Transforming growth factor-&beta;1 is a cytokine produced by both immune and non immune cells, and it has a wide operating range. human TGF-&beta;1 gene is located on chromosome 19q13 . The aim of this study was investigating the TGF-&beta;1 Gene...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs7192 ژن HLA-DRA با ناباروری مردان در استان اصفهان

زمینه و هدف: یک‌سوم موارد مردانه مرتبط با ناباروری ناشناخته بوده و پیش‌بینی‌شده است که اغلب موارد ناشناخته ناباروری بر اساس یک نقص ژنتیکی استوار باشد. از طرفی، اخیراً تأثیر ژن های HLA بر روی اسپرماتوژنز در مردان نابارور نشان داده‌شده است.  لذا در این مطالعه ما به ارزیابی ارتباط چندشکلی rs7192 ژن HLA-DRA بر ناباروری مردان در جمعیت استان اصفهان پرداخته‌ایم. روش بررسی: 100 مرد نابارور مبتلا به آزوا...

full text

ارتباط پلی مورفیسم +۴۹ag ژن ctla-۴ با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک

زمینه و هدف: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک نقش مهمی در بازدارندگی فعالیت سلول های t و در نتیجه جلوگیری از اختلالات خود ایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی رابطه پلی مورفیسم ag 49 در اگزون شماره 1 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بود. روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهد 180 بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار همسان ب...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان

جلد ۲۰، شماره ۶، صفحات ۴۴-۵۳

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023